adn recombinante

 

  • Con el uso de ADN recombinante se ha logrado obtener plantas transgénicas resistentes a insectos, hongos, bacterias y herbicidas, con mejores características de calidad durante
    poscosecha y con alto contenido nutricional.4 También ha permitido la clonación, expresión y producción mediante esta técnica de diversos antígenos, por ejemplo, la vacuna contra la hepatitis B5 y la vacuna contra el virus del papiloma humano.6
    Producción y terapia con proteínas recombinantes Producción en bacterias[editar] Estas proteínas recombinantes han intentado expresarse en bacterias como E. coli, ya que son fáciles de mantener, crecen rápido y se conoce bien su genoma.

  • Esto se puede hacer para estudiar la expresión de un gen, para producir proteínas en el tratamiento de una enfermedad genética, vacunas o con fines económicos y científicos.1
    Procedimiento El proceso de producción de un ADN recombinante comienza con la identificación desde un organismo de una secuencia de ADN de interés con el fin de propagarlo en otro organismo que carece de la secuencia y, por ende, del producto
    proteico de esa secuencia de ADN.2 Así se pueden producir cantidades ilimitadas de la proteína codificada por el susodicho gen. En términos simples, el procedimiento consiste en:3 • Localización de genes y sus funciones.

  • Esta técnica ha sido ampliamente utilizada en el campo de la medicina y ha permitido el desarrollo de importantes avances terapéuticos como por ejemplo la producción de insulina
    recombinante.2 Permite además la posibilidad de utilizar plantas y alimentos transgénicos, así como microorganismos modificados genéticamente para producir fármacos u otros productos de utilidad para el hombre, entre los que se pueden citar:
    la insulina humana, la hormona del crecimiento, interferones, la obtención de nuevas vacunas o la clonación de animales.

  • Para la producción en mamíferos se usan las células CHO, de ovario de ratón chino, que presentan la ventaja de que crecen bien y existen gran cantidad de mutantes de glicosilación.

  • Al introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificación genética que permite la adición de una nueva secuencia de ADN al organismo, conllevando
    a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos.

  • Producción en levaduras[editar] Al ser células eucariotas y por lo tanto más similares a las humanas que las bacterias y ser muy fáciles de emplear industrialmente, las levaduras
    constituyen otro grupo de organismos susceptibles de producir proteínas recombinantes para uso humano.

  • Los inconvenientes de este método es que el crecimiento celular es más lento, tardando de 6 a 24 horas en duplicarse las células, que los cultivos pueden sufrir contaminación
    de bacterias u hongos y que se puede contaminar el producto con virus que infecten a humanos.

  • El ADN recombinante es resultado del uso de diversas técnicas que los biólogos moleculares utilizan para manipular las moléculas de ADN y difiere de la recombinación genética
    que ocurre sin intervención dentro de la célula.

  • Sin embargo, el mayor problema que presenta la producción en bacterias es que en ellas no existe glicosilación proteica, por lo que algunas proteínas producidas en bacterias
    pierden totalmente su función.

  • La producción de una proteína no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante, se llaman proteínas recombinantes.

  • Producción en células de mamífero[editar] Al ser células más parecidas a las humanas, el procesamiento que sufren las proteínas recombinantes producidas en células de mamífero
    también es más similar, por lo que se conserva su función (aunque puede haber ligeros cambios en el patrón de glicosilación).

  • Dicho medio, además, no contiene suero, lo que hace más fácil el procesado de la proteína.

  • Sin embargo, este sistema presenta exactamente el mismo problema que el de levaduras: que las células de insecto presentan glicosilación, pero esta es totalmente distinta
    a la de mamíferos.

  • Sin embargo, aunque sí presentan glicosilación proteica, al contrario que las bacterias, esta es totalmente distinta a la humana, por lo que estas proteínas presentan problemas,
    en muchos casos incluso inmunogénicos.

 

Works Cited

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2. ↑
Saltar a:a b REYES S., María Soledad y ROZOWSKI N, Jaime. ALIMENTOS TRANSGÉNICOS (en español). Rev. chil. nutr. [online]. 2003, vol.30, n.1 [citado 2010-01-05], pp. 21-26. ISSN 0717-7518. doi: 10.4067/S0717-75182003000100003.
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4. ↑ RIVERA-DOMINGUEZ, Marisela. La biotecnología en plantas y aspectos biotecnológicos del mango (en español). INCI. [online]. feb. 2006, vol.31, no.2 [citado 05 enero de 2010],
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5. ↑ HOMMA, Akira; FABIO, José Luis di and QUADROS, Ciro de. Los laboratorios públicos productores de vacunas: el nuevo paradigma (en español). Rev Panam Salud Pública [online]. 1998, vol.4, n.4 [cited 2010-01-05]. ISSN
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7. ↑ OMS (2012). «Diabetes».
Photo credit: https://www.flickr.com/photos/calliope/4231745228/ ‘]