acetonitrilo

 

  • Los casos de envenenamiento por acetonitrilo en seres humanos (o, para ser más específico, del envenenamiento por cianuro después de la exposición al acetonitrilo) son raros
    pero no desconocidos, por la inhalación, la ingestión y (posiblemente) por la absorción de la piel.8 Los síntomas, que, generalmente, no aparecen hasta varias horas después de la exposición, incluyen dificultades de respiración, pulso lento,
    náuseas, y vómitos: Las convulsiones y el coma pueden ocurrir en casos serios, seguidos de muerte por fallo respiratorio.

  • El tratamiento en cuanto al envenenamiento por cianuro es con oxígeno, nitrito de sodio, y tiosulfato de sodio entre los remedios de uso general.8 Se ha utilizado en las formulaciones
    para el quitaesmalte, a pesar de su baja pero significativa toxicidad.10 La acetona y el acetato de etilo a menudo se prefieren por ser más seguros para el uso doméstico, y el acetonitrilo ha sido prohibido en productos cosméticos en el área
    económica europea desde marzo del 2000.11 Metabolismo y excreción[editar] En común con otros nitrilos, el acetonitrilo se puede metabolizar en microsomas, especialmente en el hígado, para producir el cianuro de hidrógeno, como fue domostrado
    por primera vez por Pozzani y otros en 1959.13 El primer paso en este camino es la oxidación de acetonitrilo a gliconitrilo por un monooxigenasa NADPH-dependiente del citocromo P450.

  • El acetonitrilo es un subproducto en la producción de acrilonitrilo, por lo que su producción también ha disminuido.4 La escasez global de acetonitrilo continuó siendo intensa
    a principios de 2009.

  • Industrialmente, se utiliza como disolvente para la fabricación de productos farmacéuticos y de película fotográfica.5 Síntesis orgánica[editar] El acetonitrilo es un bloque
    de construcción común de dos carbonos en la síntesis orgánica6 como en la producción de pesticidas a los perfumes.

  • Por ejemplo, PdCl2 (CH3CN)2 es preparado calentando una suspensión del cloruro de paladio (polimérico) en acetonitrilo: Los grupos de CH3CN experimentan la dislocación rápida
    por muchos otros ligandos.

  • Producción El acetonitrilo es un subproducto de la fabricación de acrilonitrilo.2 Las tendencias en la producción del acetonitrilo generalmente siguen las del acrilonitrilo.

  • Por lo tanto, una hora después de la administración de una dosis potencialmente mortal, la concentración de cianuro en el cerebro de la rata era una vigésima parte que una
    dosis de propionitrilo 60 veces más baja (véase la tabla).12 El metabolismo relativamente lento del acetonitrilo al cianuro de hidrógeno permite que el cianuro producido pueda ser desintoxicado dentro del cuerpo pasándolo al tiocianato (el
    camino rhodanese).

  • Los caminos principales de la excreción son por exhalación y por orina.

  • Las rutas ilustrativas son por la deshidratación de la acetamida o por la hidrogenación de mezclas de monóxido de carbono y de amoníaco.

  • El gliconitrilo experimenta una descondensación espontánea para dar cianuro de hidrógeno y formaldehído.78 El metabolismo del acetonitrilo es mucho más lento que el de otros
    nitrilos, que explica su toxicidad relativamente baja.

  • se estropeó en Tejas durante el huracán Ike.3 Debido a la crisis económica global, la producción de acrilonitrilo, que se utiliza en fibras de acrílico y acrilo-nitrilo-butadieno-estireno
    (ABS), las resinas también disminuyeron.

 

Works Cited

[‘1. Número CAS
2. ↑ Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke “Nitriles” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2002: Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a17_363
3. ↑ Lowe, Derek (2009), The Great
Acetonitrile Shortage, Corante, archivado desde el original el 23 de enero de 2009, consultado el 15 de diciembre de 2009.
4. ↑ Chemical & Engineering News, 86(47), p. 27 November 24, 2008
5. ↑ Saltar a:a b Spanish Ministry of Health (2002), Acetonitrile.
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G. W.. “Synthesis of α,β-Unsaturated Nitriles from Acetonitrile: Cyclohexylideneacetonitrile and Cinnamonitrile”. Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 108.
7. ↑ Saltar a:a b c Institut National de Recherche et de Sécurité (INRS) (2004), Fiche toxicologique
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8. ↑ Saltar a:a b c d e International Programme on Chemical Safety (1993), Environmental Health
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9. ↑ Saltar a:a b Greenberg, Mark (1999), Toxicological Review of Acetonitrile, Washington, D.C.: U.S. Environmental Protection Agency, archivado desde el original el 17 de diciembre
de 2008.
10. ↑ At least two cases have been reported of accidental poisoning of young children by acetonitrile-based nail polish remover, one of which was fatal: Caravati, EM; Litovitz, T (1988), «Pediatric cyanide intoxication and death from an
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11. ↑ Twenty-Fifth Commission Directive 2000/11/EC of 10 March 2000 adapting to technical progress Annex II to Council Directive
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157-64, doi:10.1016/0378-4274(82)90179-5.
13. ↑ Pozzani, UC; Palm, PE; Weil, CS; Nair, JH (1959), «An investigation of the mammalian toxicity of acetonitrile», J. Occup. Med. 1: 634-642, PMID 14434606, doi:10.1097/00043764-195912000-00003.
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credit: by Johan Larkander’]